對擬用于藥物中的新輔料進行風險-獲益評估，建立這些物質可容許的安全限度非常重要，這個過程需要評價整個安全性數據庫，應高xiao、合理地進行輔料的安全性評價設計和考慮。

對于新藥用輔料進行非臨床安全性評價，與藥物的非臨床安全性評價的考慮點相似，如藥物的擬用療程、人體安全擔憂因素等，且非臨床安全性評價的試驗周期、檢測指標等也類似；但是，鑒于通常藥用輔料的用量相對藥物活性成分本身大，并且用藥途徑廣fan等原因，對非臨床安全性評價的要求可能會比藥物更為嚴格，如：遺傳毒性、安全藥理學試驗、局部用藥安全性等。

輔料安全性評價設計考慮：

1）可在藥物安全性試驗中增加輔料組，提高研發效率；

2）一些輔料人體安全性數據可以替代非臨床安全性數據；

3）某些情況下（如相似給藥途徑、暴露水平、患者群體及暴露持續時間），可以根據以往使用經驗充分提示一種輔料的使用合理性；

4)藥典收錄不代表可以安全使用.

支持注射用的新輔料的安全性試驗組合總結如下：

1. 一般藥理學試驗組合（參見SFDA《化學藥物一般藥理學研究技術指導原則》）

2. 急毒（不必測LD50），長毒（高劑量為限制性劑量的話）可替代急毒

3. 非臨床藥代動力學試驗- 輔料的吸收、分布、代謝、排泄（參見SFDA《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》）

4. 遺傳毒性（SFDA《藥物遺傳毒性研究技術指導原則》）

5. 嚙齒類6個月重復給藥試驗及非嚙齒類動物6-12月重復給藥試驗，試驗中應包括全面的臨床病理學、組織病理學和毒代動力學分析（參見SFDA《化藥藥物長期毒性研究技術指導原則》）。

6. 生殖毒性，包括：評價對生育力或至著床的早期胚胎發育的潛在影響；評估對一種嚙齒類和一種非嚙齒類動物的致畸性；評估對圍產期的影響，包括母體功能。（SFDA《藥物生殖毒性研究技術指導原則》）

7. 致癌性試驗（可提交不需要致癌性試驗數據合理性的文件）

8. 刺激性、溶血性及過敏性試驗（參見SFDA《化學藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術指導原則》）