**，艾偉拓團隊要向您推薦一款操作簡便且復(fù)現(xiàn)性較好的緩沖液配制方法：

使用氨丁三醇（Tris）及鹽酸氨丁三醇（Tris-HCl）固體粉末進行配制。

Tris緩沖體系被**應(yīng)用生物制劑研發(fā)與生產(chǎn)過程中，例如目前已上市的兩款mRNA**疫苗均選用Tris/Tris-HCl作為其制劑緩沖體系，此外該緩沖體系還**用于抗體蛋白純化等生物制劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)。

使用時，可根據(jù)目標(biāo)濃度及pH，計算并直接稱取兩種固體粉末混合，溶解定容，至于兩種固體粉末的用量如何確認，您可以參考以下實驗步驟以及艾偉拓實驗室實測值，通過一個簡單的預(yù)實驗進行確認：

1、分別配制目標(biāo)濃度的Tris與Tris-HCl（這里以0.1mol/L為例）

2.兩種溶液分別取不同體積混合成相同體積（這里以100mL為例）的緩沖液，測定溶液pH

待摸索出兩種溶液適宜比例后，根據(jù)計劃配置的緩沖液體積，倒算兩種固體粉末的用量。

基于該方法，我們復(fù)現(xiàn)了Moderna的**mRNA疫苗中的Tris緩沖溶液，pH理論值為7~8，實測值為7.47（注：該實測值為溶液中*包含Tris/Tris-HCl，不含mRNA-LNP及其他輔料情況下的pH值）。

該方法的優(yōu)勢是操作簡便，只需稱取及溶解兩步，在外界溫度及溶液濃度相同的情況下，復(fù)現(xiàn)性較好，且無需使用濃鹽酸等嚴(yán)格受限的試劑。

使用該方法配置Tris/Tris-HCl緩沖液的注意事項如下：

①濃度及溫度對Tris緩沖液pH均有較大影響，建議做上述實驗時，保持與實際使用場景相同的溫度與濃度，并在配置完成后**時間進行測量，避免二氧化碳的干擾。

②若變更使用濃度或環(huán)境溫度，需重新進行上述實驗。

③為避免Tris-HCl含量波動等因素造成配置的緩沖液pH不穩(wěn)定，建議采購質(zhì)量可靠的藥用級Tris及Tris-HCl產(chǎn)品。

質(zhì)量可靠，品質(zhì)**的藥用級氨丁三醇TRIS及鹽酸氨丁三醇TRIS-HCL就找艾偉拓 

艾偉拓穩(wěn)定供應(yīng)國產(chǎn)化注射級別氨丁三醇，低內(nèi)**(＜4 IU/g)，高純度低雜質(zhì)，符合USP，ChP，EP等主流藥典標(biāo)準(zhǔn)，支持中外申報（CDE登記號：F20220000153；DMF號：037604），歡迎來詢！

此外，艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)國產(chǎn)化注射級海藻糖、蔗糖、TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽，均為GMP條件生產(chǎn)，低內(nèi)**，高純度低雜質(zhì)，DNase& RNase free，符合USP，ChP，EP等國際主流藥典標(biāo)準(zhǔn)，助力重組蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、脂質(zhì)體、單雙抗、抗體偶聯(lián)藥物、CAR-T等生物制劑的研發(fā)生產(chǎn)與中外申報！