根據日本《藥品和醫療器械等產品質量、功效和安全保障法》（以下簡稱PMD Act）：醫療器械是指用于診斷、治療或預防人類或動物疾病，或旨在影響人類或動物身體結構或功能(再生醫學產品除外)的器具或儀器等。

日本有兩個監管機構負責醫療器械的監管：厚生勞動省（MHLW）和PMDA。厚生勞動省負責行政行為，例如根據日本PMD Act來判斷產品是否被視為醫療器械以及負責指導或決定產品審批。PMDA則進行產品審查和上市后安全管理。

根據風險等級，日本將醫療器械分為四類[1]：I類（極低風險）、II類（低風險）、III類（中等風險）和IV類（高風險）。為使醫療器械能順利在日本上市，外國制造商必須根據PMD Act，通過日本上市許可持有人（MAH）或外國制造商指定的日本代理人以獲得批準/認證或提交備案。

針對醫療器械原材料的登記備案，日本厚生勞動省專門制定了針對主文檔制度的指導文件《原料藥等注冊原簿引用指南》，以保護主文檔持有人的知識產權，同時提高審查效率。日本主文檔管理（Master File System，MF制度）的適用對象包括藥品原料藥、中間體和制劑原料；新輔料以及與以往配方比例不同的預混輔料；醫療器械原材料；再生醫療等產品原材料；容器、包裝材料[2]。

MF登記是一種自愿行為。MF申請者將申報資料遞交給PMDA官方，遞交后PMDA只進行形式審查。只有當醫療器械廠家在進行注冊引用該主文檔時，PMDA才會進行技術審評，具體請參照以前發布在AVT公眾號上的文章 “日本MF登記制度”。

PMDA將在其官網上公布主文檔登記信息主文檔列表，包括MF登記號、名稱、登記日期、MF持有人的名稱和地址。

[1] Regulations and Approval/Certification of Medical Devices | Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (pmda.go.jp)

[2] 《原料藥等注冊原簿引用指南》

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（截至2024年6月25日）